Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 35109-88-7 | Numéro de produit: I0759
2-Iodoadenosine
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- 6-Amino-2-iodo-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€36.00
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1 | 5 |
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| 1G |
€113.00
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1 | 16 |
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| 5G |
€360.00
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1 | 3 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | I0759 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__2IN__5O__4 = 393.14 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 35109-88-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4546706 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87561674 |
| Numéro MDL | MFCD01320413 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 144 °C |
| Longueur d'onde maximale | 265 nm (H__2O) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Palladium-catalyzed cross-coupling reaction with terminal alkynes
Typical procedure: 2-Iodoadenosine (393 mg), CuI (9.5 mg), bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (36 mg), triethylamine (0.16 mL) and ethynylbenzene (123 mg) in DMF (7 mL) is heated 80 °C for 1 h. After 2-iodoadenosine is completely consumed, the reaction mixture is concentrated to dryness under reduce pressure. The residue is dissolved in CHCl3, and H2S gas is introduced to the solution (~30 s) followed by N2 gas. The suspension is filtered through a Celite pad and washed with CHCl3. The combined filtrate is concentrated to dryness in vacuo, and the residue is purified by a silica gel column chromatography (eluent: MeOH–CHCl3) to give 2-(phenylethyn-1-yl)adenosine (373 mg, 97 %).
References
PubMed Litterature
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