Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 62025-49-4 | Numéro de produit: G0581
Ginsenoside F2
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
- (3β,12β)-12-Hydroxydammar-24-ene-3,20-diyl Bis-β-D-glucopyranoside
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
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Contactez-nous | 31 |
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| Numéro de produit | G0581 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__2H__7__2O__1__3 = 785.03 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 62025-49-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5720814 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591948 |
| Numéro MDL | MFCD06410948 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Melting point | 185.0 to 191.0 °C |
| Specific rotation | +30.0 to +33.0 deg(C=0.5, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 185 °C |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | LZ5901200 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2938909090 |
Application
Ginsenoside F2: A Ginsenoiside with Diverse Biological Activities
Ginsenoside F2 is a minor ginsenoiside that has been found in Panax ginseng and has diverse biological activities, including anticancer effects.1-4) Ginsenoside F2 is also produced by hydrolysis of ginsenoside Rb1 which is the most predominant ginsenoside in Panax ginseng.5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Ginsenoside F2 induces apoptosis accompanied by protective autophagy in breast cancer stem cells
- 2) Anti-cancer effect of ginsenoside F2 against glioblastoma multiforme in xenograft model in SD rats
- 3) Ginsenoside F2 possesses anti-obesity activity via binding with PPARγ and inhibiting adipocyte differentiation in the 3T3-L1 cell line
- 4) The inductive effect of ginsenoside F2 on hair growth by altering the WNT signal pathway in telogen mouse skin
- 5) Conversion of Major Ginsenoside Rb1 to Ginsenoside F2 by Caulobacter leidyia
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