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CAS RN: 12542-36-8 | Numéro de produit: G0543

Gossypol Acetic Acid


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 1,1',6,6',7,7'-Hexahydroxy-5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-[2,2'-binaphthalene]-8,8'-dicarbaldehyde Acetic Acid
  • 2,2'-Bis(8-formyl-1,6,7-trihydroxy-5-isopropyl-3-methylnaphthalene) Acetic Acid
Documents de produit:
250MG
€98.00
Contactez-nous 20  
1G
€286.00
1   10  

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Numéro de produit G0543
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3__0H__3__0O__8·C__2H__4O__2 = 578.61 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 12542-36-8
Identifiant de la substance PubChem 468591926
Indice Merck (14) 4528
Numéro MDL

MFCD00058385

Spécifications
Appearance White to Green to Brown powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 168 °C(dec.)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
RTECS # MD7360000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2918290090
Application
Gossypol Acetic Acid: A Polyphenolic Compound with Anti-Tumor, Anti-Viral, and Anti-Spermatogenic Properties

Gossypol acetic acid (gossypol) is a polyphenolic compound found in the cotton plant (genus Gossypium).1-4) Gossypol is of medical interest because of its anti-tumor,1,4) anti-viral,2) and anti-spermatogenic3) properties. Because of the restricted rotation of the two naphthyl moieties, which are connected via a C-C bond, gossypol exists as (+) and (-) enantiomers, in spite of the absence of an asymmetric carbon.2) Biological studies shows that the (-) enantiomer of gossypol was more active than the (+) form.1,2) The (-) enantiomer, named AT-101, is expected to be a new antitumor agent.5,6) (The product is for research purpose only.)

References


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