Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 20353-93-9 | Numéro de produit: G0393
Gold's Reagent
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Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- [[[(Dimethylamino)methylene]amino]methylene]dimethylammonium Chloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€51.00
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1 | 31 |
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| 25G |
€163.00
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1 | 15 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | G0393 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6H__1__4ClN__3 = 163.65 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 20353-93-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4020194 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660184 |
| Numéro MDL | MFCD00011793 |
Spécifications
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 97.0 to 101.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 99 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2925290090 |
Application
Synthesis of 4-Hydroxyquinazolines Using Gold’s Reagent
A dry, three-necked, round-bottomed flask is equipped with a condenser, thermometer, magnetic stirrer and is placed under a nitrogen atmosphere. Into the flask is placed 100 mL of dry dioxane and 6.8 g (0.05 mol) of 2-aminobenzamide and 9.9 g (0.061 mol) of Gold’s reagent. The resulting mixture is refluxed overnight and subsequently cooled to room temperature. Anhydrous sodium acetate (4.1 g, 0.05 mol) and glacial acetic acid (2 mL) are added and the resulting mixture is refluxed for 3 hr, cooled to room temperature, and the solvent is removed in vacuo. The solid residue is collected by vacuum filtration with the aid of a small amount (15 mL) of water. The solid is vacuum dried to yield 4.9 g (67% yield) of 4-hydroxyquinazoline.
References
- J. T. Gupton, K. F. Correia, B. S. Foster, Synth. Commun. 1986, 16, 365.
- J. T. Gupton, K. F. Correia, G. R. Hertel, Synth. Commun. 1984, 14, 1013.
Application
Formylation Reaction Using Gold’s Reagent
A round-bottomed flask is equipped with a magnetic stirrer, condenser and placed under a nitrogen atmosphere. The apparatus is flame dried and 8.3 g (0.05 mol) of Gold’s reagent is introduced along with 100 mL of dry THF. The mixture is cooled in an ice-water bath and 34 mL (0.054 mol) of a 1.6 M solution of n-octylmagnesium bromide in THF is added dropwise via syringe. The resulting mixture is refluxed for several hours and stirred overnight at room temperature. The reaction mixture is cooled in an ice-water bath and 70 mL of 10% aqueous hydrochloric acid is added. After stirring for 15 min, the mixture is neutralized with solid sodium bicarbonate and extracted with chloroform (3 x 80 mL). The combined chloroform extracts are dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give 9.0 g of a brown oil. This material is distilled (Kugelrohr) to yield 5.6 g (79% yield) of a yellow oil.
References
Application
Synthesis of 5-Membered Heterocyclic Rings Using Gold’s Reagent
References
- 1)One Atom Lynch Pin Transformations of Gold's Reagent
- 2)New Synthesis of 1,5-Disubstituted Imidazoles
PubMed Litterature
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