Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 29094-61-9 | Numéro de produit: G0369
Glipizide
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N-[4-(3-Cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-5-methyl-2-pyrazinecarboxamide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
69,00 €
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1 | 16 |
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5G |
270,00 €
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1 | 13 |
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Numéro de produit | G0369 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__2__7N__5O__4S = 445.54 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 29094-61-9 |
Numéro de registre de Reaxys | 903495 |
Identifiant de la substance PubChem | 125307849 |
SDBS | 52971 |
Indice Merck (14) | 4442 |
Numéro MDL | MFCD00072159 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 206 °C |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 249-427-6 |
RTECS # | YS7640000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Glipizide: A Sulfonylurea ATP-Dependent K+ Channel Antagonist
Glipizide belongs to sulfonylurea antidiabetics which increase the release of insulin from pancreatic B-cells. Sulfonylurea antidiabetics inhibit ATP-gated K+ channels and thereby cause depolarization of the B-cell membrane. The depolarization leads to activation of voltage-dependent Ca channels and Ca2+ influx into the B-cell, and eventually increases insulin release. In addition, glipizide is characterized by poor solubility in water. Therefore, it has been studied to improve the solubility and bioavailability of drug. (The product is for research purpose only. (The product is for research purpose only.)
References
- Glipizide: a review of its pharmacological properties and therapeutic use
- The receptor for antidiabetic sulfonylureas controls the activity of the ATP-modulated K+ channel in insulin-secreting cells
- Combination of high-fat diet-fed and low-dose streptozotocin-treated rat: A model for type 2 diabetes and pharmacological screening
- Enhancement of the dissolution rate and bioavailability of glipizide through cyclodextrin inclusion complex
- Development of a controlled release low dose class II drug-Glipizide
- The development and validation of liquid chromatography method for the simultaneous determination of metformin and glipizide, gliclazide, glibenclamide, or glimperide in plasma
- Simultaneous estimation of six anti-diabetic drugs-glibenclamide, gliclazide, glipizide, pioglitazone, repaglinide and rosiglitazone: development of a novel HPLC method for use in the analysis of pharmaceutical formulations and its application to human plasma assay
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