Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 1868173-29-8 | Numéro de produit: F1111
[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate
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iodonium p-Toluenesulfonate](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate")
Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
- [4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Tosylate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€74.00
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1 | 19 |
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| 1G |
€234.00
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Contactez-nous | 18 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Informations supplémentaires sur le produit:
This product is commercialized in partnership with Dr. Stuart and PSU.
| Numéro de produit | F1111 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__1F__4IO__6S = 628.37 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 1868173-29-8 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334166 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 %(total of Ion-Pair) |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931900090 |
Application
Asymmetric Diaryliodonium Tosylates Useful for Metal-free Arylations
References
- 1)Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts as Reagents for Metal-Free Arylation of Carbon and Heteroatom Nucleophiles
- 2)Unsymmetrical Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies
- 3)Single-step syntheses of no-carrier-added functionalized [18F]fluoroarenes as labeling synthons from diaryliodonium salts
Application
Hypervalent iodine compounds usable for arylating reactions
Stuart et al. have designed and synthesized some diaryl-substituted hypervalent iodine compounds having a 1,3,5-trimethoxybenzene (TMB) moiety and an aromatic ring. In these compounds, the TMB moiety acts as a leaving group so that the other aromatic ring can be used for the aryl group introduction. Various functional groups such as cyano, nitro, fluoro, or chloro substituted aromatic TMB hypervalent iodine compounds have been reported so far. It is expected to use these compounds for transition-metal-free arylations.
References
- Unsymmetrical Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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