Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 61718-82-9 | Numéro de produit: F0858
Fluvoxamine Maleate
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone O-(2-Aminoethyl)oxime Maleate
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€59.00
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2 | 37 |
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5G |
€206.00
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1 | 6 |
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Numéro de produit | F0858 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__2__1F__3N__2O__2·C__4H__4O__4 = 434.41 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 61718-82-9 |
CAS RN connexes | 54739-18-3 |
Numéro de registre de Reaxys | 6950808 |
Identifiant de la substance PubChem | 160871270 |
Indice Merck (14) | 4219 |
Numéro MDL | MFCD00269809 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 120.0 to 124.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 122 °C |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
RTECS # | SA9230000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2928009090 |
Application
Studies on Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs)
References
- Polymorphism within the promoter of the serotonin transporter gene and antidepressant efficacy of fluvoxamine
- Dose-dependent inhibition of CYP1A2, CYP2C19 and CYP2D6 by citalopram, fluoxetine, fluvoxamine, and paroxetine
- Fluvoxamine preferentially increases extracellular 5-hydroxytryptamine in the raphe nuclei: an in vivo microdialysis study
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