Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 93957-55-2 | Numéro de produit: F0820
Fluvastatin Sodium Salt
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€68.00
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1 | 6 |
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| 5G |
€238.00
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1 | 10 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Informations supplémentaires sur le produit:
Previously this product had been labeled as a hydrate form both in product name and molecular formula. The hydrate form had no exclusive CAS RN and used to share the same CAS RN as the anhydrous form.
To avoid any misleading information and since moisture in product is considered as an impurity, we have decided to remove the term 'Hydrate' from product name and 'xH2O' from the molecular formula for such products.
Please use it at ease since there is no difference in product quality, even if you see the previous indications on a part of label.
| Numéro de produit | F0820 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__2__5FNNaO__4 = 433.46 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 93957-55-2 |
| CAS RN connexes | 93957-54-1 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160870917 |
| Indice Merck (14) | 4218 |
| Numéro MDL | MFCD00929076 |
Spécifications
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 %(calcd.on anh.substance) |
| Water | max. 6.0 % |
Propriétés
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | MJ9675100 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Fluvastatin Sodium Salt: A HMG-CoA Reductase Inhibitor with Anti-Oxidative Properties
Enzyme HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A) reductase catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis. Statins inhibit the action of HMG-CoA reductase resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. In addition, statins (in particular fluvastatin) have reported their anti-oxidative properties. Many statins are metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) while fluvastatin is metabolized by CYP2C9. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibition of cholesterol synthesis ex vivo and in vivo by fluvastatin, a new inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase
- Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase
- Anti-oxidative properties of fluvastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor, contribute to prevention of atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits
- In vitro comparative inhibition profiles of major human drug metabolizing cytochrome P450 isoenzymes (CYP2C9, CYP2D6 and CYP3A4) by HMG-CoA reductase inhibitors
- The 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor fluvastatin: effect on human cytochrome P-450 and implications for metabolic drug interactions
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.154] HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins)[Research Articles] Ni/Cu-Catalyzed Defluoroborylation of Fluoroarenes
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