Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 4956-37-0 | Numéro de produit: E1151
β-Estradiol 17-Heptanoate
Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- β-Estradiol 17-Enanthate
Documents de produit:
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Numéro de produit | E1151 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__5H__3__6O__3 = 384.56 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 4956-37-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 3166479 |
Identifiant de la substance PubChem | 253660905 |
Indice Merck (14) | 3703 |
Numéro MDL | MFCD00056542 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 107.0 to 111.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | +42.0 to +46.0 deg(C=1, CHCl3) |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 109 °C |
Rotation optique | 44° (C=1,CHCl3) |
Longueur d'onde maximale | 286(EtOH) nm |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Numéros CE | 225-599-8 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2937230000 |
Application
β-Estradiol 17-Heptanoate: A Long-Acting Fatty Acid Ester of β-Estradiol
Free β-estradiol [E0025] is the primary female sex hormone, an estrogen. β-Estradiol 17-heptanoate, a synthetic fatty acid esters, is a long-acting β-estradiol. Compared with free β-estradiol, β-estradiol fatty acid esters are metabolized more slowly and thereby have more potent estrogenic properties. In theory, β-estradiol fatty acid esters could function as a storage form of estradiol in tissues and be hydrolyzed to free hormone when needed.
References
- Synthesis and biological assessment of long-acting estradiol fatty acid esters in ovariectomized rats
- Long-term permeation kinetics of estradiol: III. Kinetic analyses of the simultaneous skin permeation and bioconversion of estradiol esters
- Long-acting estrogenic responses of estradiol fatty acid esters
- Quantitative determination of estradiol fatty acid esters in human pregnancy serum and ovarian follicular fluid
- Ultra high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry based identification of steroid esters in serum and plasma: An efficient strategy to detect natural steroids abuse in breeding and racing animals
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