Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 154598-52-4 | Numéro de produit: E0997
Efavirenz
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€45.00
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3 | ≥40 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
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| Numéro de produit | E0997 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__9ClF__3NO__2 = 315.68 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 154598-52-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7387333 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660107 |
| Indice Merck (14) | 3521 |
| Numéro MDL | MFCD05662344 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 136.0 to 140.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -93.0 to -98.0 deg(C=1,MeOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 138 °C |
| Rotation optique | -95° (C=1,MeOH) |
| Longueur d'onde maximale | 247 nm (MeOH) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | DM3440000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Efavirenz: a Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI)
Efavirenz is a second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) which shows good inhibitory activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). RT is an essential viral enzyme which transcribes viral RNA into DNA. Compared with first-generation NNRTIs such as nevirapine [N0922], efavirenz shows greater resilience to drug resistance mutations within HIV-1 RT. Efavirenz is not effective against HIV-2 RT and human DNA polymerase.
References
- Efavirenz
- Structural Basis for the Resilience of Efavirenz (DMP-266) to Drug Resistance Mutations in HIV-1 Reverse Transcriptase
- The cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) is the main catalyst of efavirenz primary and secondary metabolism:Implication for HIV/AIDS therapy and utility of efavirenz as a substrate marker of CYP2B6 catalytic activity
- Efavirenz and CYP2B6 polymorphism: implications for drug toxicity and resistance
- The history of antiretrovirals: key discoveries over the past 25 years
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