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CAS RN: 1091-85-6 | Numéro de produit: D5406

Dansylglycine [for Albumin binding assay]


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • N-[5-(Dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl]glycine
  • Dns-Gly-OH
Documents de produit:
25MG
€22.00
1   29  
100MG
€64.00
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Numéro de produit D5406
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__4H__1__6N__2O__4S = 308.35 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Condition à éviter Light Sensitive
Emballage Et Conteneur 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) ,  25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 1091-85-6
Numéro de registre de Reaxys 2223701
Identifiant de la substance PubChem 354335222
SDBS 11221
Numéro MDL

MFCD00037734

Spécifications
Appearance Light yellow to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 156.0 to 161.0 °C
Human serum albmin (HSA) binding activity S/N ratio min. 8
Competitive avtivity in competitive drug Remaining fluorescein inensity max. 30 %
Non-competitive avtivity in non-competitive drug Remaining fluoresein intensity min. 80 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 159 °C
SGH
Lois connexes:
Numéros CE 214-129-7
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2935909099
Application
Fluorescent Probes for the Characterization of Two Specific Drug Binding Sites on HSA

Human Serum Albumin (HSA) binds to a wide variety of drugs at two primary binding sites (I: blue and II: yellow), and can have a significant impact on their pharmacokinetics and pharmacological effects. The fluorescent probes, dansylamide (1) and dansylglycine (2) selectively interact with sites I and II, respectively.1,2) BD140 (3) also binds to drug binding site II specifically.3) Changes in probe fluorescence are analyzed by fluorescence titrations as a result of competitive displacement by drugs and pharmaceuticals. The pattern of fluorescent probe displacement by these reagents enabled the identification of two specific drug binding sites, which illustrates their usefulness for the characterization of the binding sites in HSA.

References


PubMed Litterature


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