Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 871915-77-4 | Numéro de produit: D4663
N-[(11bS)-4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl]trifluoromethanesulfonamide
Pureté: >90.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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20MG |
€383.00
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1 | 2 |
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Numéro de produit | D4663 |
Pureté / Méthode d'analyse | >90.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__1__7F__3N__2O__2S = 442.46 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 871915-77-4 |
Numéro de registre de Reaxys | 10399840 |
Identifiant de la substance PubChem | 354334028 |
Spécifications
Appearance | Orange to Brown powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Chiral Aminosulfonamide Catalyst for Asymmetric Carbon-carbon Bond Formation
Experimental procedure2): To a stirred solution of D4663 (5.5 mg, 0.0125 mmol) in NMP (250 µL) are added 1 (0.25 mmol) and 2 (0.5 mmol) in this sequence at room temperature. After stirring for 36 h, the reaction is quenched with water and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers are washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated. The residue is roughly purified by flash column chromatography on silica gel to afford 3, which is then acetalized or reduced for determining the enantiomeric excess.
References
- 1)anti-Selective Direct Asymmetric Mannich Reactions Catalyzed by Axially Chiral Amino Sulfonamide as an Organocatalyst
- 2)syn-Selective and Enantioselective Direct Cross-Aldol Reactions between Aldehydes Catalyzed by an Axially Chiral Amino Sulfonamide
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