Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 866252-52-0 | Numéro de produit: D3883
4,5-Dimethoxy-2-(trimethylsilyl)phenyl Trifluoromethanesulfonate

Pureté: >90.0%(GC)
Synonymes
- Trifluoromethanesulfonic Acid 4,5-Dimethoxy-2-(trimethylsilyl)phenyl Ester
- 4,5-Dimethoxy-2-(trimethylsilyl)phenyl Triflate
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€127.00
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1 | 26 |
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5G |
€463.00
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1 | 21 |
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Numéro de produit | D3883 |
Pureté / Méthode d'analyse | >90.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__1__7F__3O__5SSi = 358.40 |
Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 866252-52-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 9714642 |
Identifiant de la substance PubChem | 87561645 |
Spécifications
Appearance | White to Yellow to Green clear liquid |
Purity(GC) | min. 90.0 % |
Propriétés
Indice de réfraction | 1.47 |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H290 : Peut être corrosif pour les métaux. |
Conseils de prudence | P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P390 : Absorber toute substance répandue pour éviter qu'elle attaque les matériaux environnants. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro UN | UN3265 |
Classe | 8 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931900090 |
Application
Straightforward Aryne Polymerization: Synthesis of Poly(ortho -arylene)s
Typical Procedure: Dried CsF (302.5 mg, 1.99 mmol), dry THF (12 mL), 4,5-dimethoxy-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate (363.5 mg, 1.01 mmol) and 18-crown-6 ether (1.023 mg, 3.87 mmol) are added to a dried Schlenk flask under argon. A solution of CuCN (1 mg, 1.1 mol%) in dry THF (6 mL) is added to this mixture. The mixture is stirred at room temperature for 21.5 h. The reaction is quenched with saturated aqueous NH4Cl and extracted with chloroform. The collected organic layer is washed with water, dried over anhydrous MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue is purified with preparative HPLC (eluent: CHCl3) to give the corresponding poly(ortho -arylene) as a pale yellow solid in 75% yield (101.9 mg). Gel permeation chromatography (eluent: THF) Mn = 5120 g/mol, Mw = 10520 g/mol, Mw /Mn = 2.05.
References
Generation of Benzynes and Synthesis of Xanthone Derivatives
References
- One-Pot Synthesis of Xanthones and Thioxanthones by the Tandem Coupling-Cyclization of Arynes and Salicylates
Application
Generation of Benzynes and Synthesis of Xanthone Derivatives
Reference
- One-Pot Synthesis of Xanthones and Thioxanthones by the Tandem Coupling-Cyclization of Arynes and Salicylates
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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