Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 848821-58-9 | Numéro de produit: D3843
(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol Trimethylsilyl Ether
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- (S)-(-)-2-[Diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine
- α,α-Diphenyl-L-prolinol Trimethylsilyl Ether
- (S)-Hayashi-Jorgensen Catalyst
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | D3843 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__2__7NOSi = 325.53 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 848821-58-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10089429 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334880 |
| Numéro MDL | MFCD08690083 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Green clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -48.0 to -53.0 deg(C=1, CHCl3) |
Propriétés
| Densité (20/20) | 1.04 |
| Rotation optique | -50° (C=1,CHCl3) |
| Indice de réfraction | 1.55 |
| Longueur d'onde maximale | 193 nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Organocatalysts for Asymmetric Michael Additional Reactions
References
- 1) Diphenylprolinol Silyl Ethers as Efficient Organocatalysts for the Asymmetric Michael Reaction of Aldehydes and Nitroalkenes
- 2) High-Yielding Synthesis of the Anti-Influenza Neuramidase Inhibitor (-)-Oseltamivir by Three “One-Pot” Operations
- 3) An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita?Baylis?Hillman Reaction
- 4) Enantioselective Organocatalytic Michael/Aldol Sequence: Anticancer Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
Application
Asymmetric Organocatalyst
Experimental procedure3): The β-ketoester 2 (0.2 mmol) is added to a solution of 3 (0.02 mmol), benzoic acid (0.02 mmol), and the aldehyde 1 (0.6 mmol) in toluene (0.2 mL). After complete consumption of 2, usually within 14–18 h, the crude product is directly charged on to silica gel and subjected to flash chromatography (hexane:Et2O) to afford 4.
References
- 1)Enantioselective Organocatalyzed α Sulfenylation of Aldehydes
- 2)Diphenylprolinol Silyl Ethers as Efficient Organocatalysts for the Asymmetric Michael Reaction of Aldehydes and Nitroalkenes
- 3)An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction
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