Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 250285-32-6 | Numéro de produit: D3611
1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- IPr·HCl
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 500MG |
35,00 €
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8 | ≥40 |
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| 5G |
222,00 €
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1 | ≥40 |
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| 25G |
713,00 €
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5 | 17 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | D3611 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__3__7ClN__2 = 425.06 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 250285-32-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8460977 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560255 |
| Numéro MDL | MFCD02684545 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 278 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933299090 |
Application
Cycloaddition of CO2 to Terminal Epoxides Catalyzed by NHC–ZnBr2 System under Mild Conditions
Typical procedure (R = Ph, entry 3): An oven-dried 50 mL flask containing 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride (149 mg, 0.35 mmol), K2CO3 (48 mg, 0.35 mmol) and ZnBr2 (79 mg, 0.35 mmol) is purged with CO2 under atmospheric pressure three times. Then 1,2-epoxyethylbenzene (2.1 mg, 17.5 mmol) and DMSO (10 mL) are injected into the flask, and CO2 is provided by a balloon. The reaction is stirred at 80 °C for 24 h. After the reaction is cooled down, H2O (200 mL) is added to the reaction mixture. The mixture is extracted with CH2Cl2 (3 x 20 mL). The organic layer is filtered through a silica plug, and concentrated under vacuum to give 4-phenyl-1,3-dioxolan-2-one (2.73 mg, 95 %) as a white solid.
References
Application
Esterification of α-Halo-α,β-unsaturated Aldehydes by Using a Carbene Catalyst
Reference
Application
Suzuki-Miyaura Reaction
Reference
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Research Articles] Ester-amide Exchange Reactions of Vinyl Esters Using N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalysts[Research Articles] Cycloaddition of CO2 to Terminal Epoxides Catalyzed by NHC–ZnBr2 System under Mild Conditions
[Research Articles] Esterification of α-Halo-α,β-unsaturated Aldehydes by Using a Carbene Catalyst
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