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CAS RN: 4097-22-7 | Numéro de produit: D3065

2',3'-Dideoxyadenosine


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • ddA
  • 9-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine
Documents de produit:
100MG
€ 295,00
1   26  

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Informations supplémentaires sur le produit:

This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.

Numéro de produit D3065
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__0H__1__3N__5O__2 = 235.25 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 4097-22-7
Numéro de registre de Reaxys 619924
Identifiant de la substance PubChem 87559802
SDBS 52173
Indice Merck (14) 3101
Numéro MDL

MFCD00010534

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 186.0 to 190.0 °C
Specific rotation [a]20/D -27.0 to -34.0 deg(C=1, H2O)
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 188 °C
Rotation optique -34° (C=1,H2O)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
Numéros CE 223-853-2
RTECS # AU7358900
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2934999090
Application
2',3'-Dideoxyadenosine (ddA): A Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor

2',3'-Dideoxyadenosine (ddA) and didanosine (ddI) [D3066] are nucleoside reverse transcriptase inhibitors. ddA is a synthetic nucleoside analogue of the naturally occurring nucleoside 2’-deoxyadenosine in which the 3'-hydroxyl group is replaced by hydrogen. Intracellularly, ddA and ddI are converted by cellular enzymes to the active metabolite, ddA- 5'-triphosphate. The triphosphate inhibits the activity of viral reverse transcriptase both by competing with the natural substrate, 2’-deoxyadenosine-5'-triphosphate, and by its incorporation into viral DNA causing termination of viral DNA chain. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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