Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | D2919 |
Pureté / Méthode d'analyse
|
>85.0%(qNMR) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__7ClN__4O__3 = 276.72 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
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Frozen (<0°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 3945-69-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8026872 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560457 |
| Numéro MDL | MFCD03613550 |
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 85.0 % |
| Drying loss | max. 17.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
| Numéro UN | UN3261 |
| Classe | 8 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |

To a solution of 3-phenylpropionic Acid (1.80 g, 12.0 mmol) and 2-phenylethylamine (1.60 g, 13.2 mmol) in MeOH (120 mL) was added DMTMM (3.65 g, 13.2 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The solvent was removed under reduced pressure. Saturated aqueous sodium bicarbonate solution (100 mL) was added to the residue. After being stirred for 10 minutes, the mixture was extracted with diethyl ether (100 mL). The separated organic layer was washed with deionized water (50 mL), 1 mol/L hydrochloric acid (50 mL), deionized water (50 mL) and brine (100 mL), dried over magnesium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (2:1 ethyl acetate / hexane on SiO2), giving white solid (2.54 g, 84%).
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane : ethyl acetate = 1 : 1, Rf = 0.30) and GC.
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.05–7.28 (m, 10H), 5.31 (br s, 1H), 3.46 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.92 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.71 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.40 (t, J = 7.6 Hz, 2H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 172.0, 140.8, 138.8, 128.7 (2C), 128.6, 128.5, 128.3, 126.4, 126.2, 40.5, 38.5, 35.6, 31.6.
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