Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 154361-50-9 | Numéro de produit: C2878
Capecitabine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 5'-Deoxy-5-fluoro-N4-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | C2878 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__2__2FN__3O__6 = 359.35 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 154361-50-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8583270 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661933 |
| Indice Merck (14) | 1754 |
| Numéro MDL | MFCD00930626 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +96.0 to +100.0 deg(C=1, MeOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 123 °C(dec.) |
| Rotation optique | 98° (C=1,MeOH) |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 26 g/l 20 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | HA3852500 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Capecitabine: A Prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] for Selective Delivery to Tumor
Capecitabine is a prodrug of antitumor antimetabolite, metabolized to the active form 5-fluorouracil (5-FU) [F0151] by three enzymes located in the liver and in tumors. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine [D4342] and 5'-deoxy-5-fluorouridine (doxifluridine) [D3579], to form 5-FU. Capecitabine and its intermediary metabolites are not cytotoxic by themselves. The final step (doxifluridine to 5-FU) requires thymidine phosphorylase (dThdPase) that is significantly more active in tumor than normal tissue. This tumor-selective delivery of 5-FU ensured greater efficacy and a more favorable safety profile than with other fluoropyrimidines. For your reference, [D5787] is a synthetic precursor of capecitabine. (The product is for research purpose only.)
References
- Design of a novel oral fluoropyrimidine carbamate, capecitabine, which generates 5-fluorouracil selectively in tumors by enzymes concentrated in human liver and cancer tissue
- Capecitabine: preclinical pharmacology studies (a review)
- Clinical pharmacokinetics of capecitabine (a review)
- Lapatinib plus capecitabine for HER2-positive advanced breast cancer
- Capecitabine: an overview of the side effects and their management (a review)
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