Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 17185-29-4 | Numéro de produit: C1383
Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium(I)

Pureté:
Synonymes
- Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I) Hydride
- Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) Carbonyl Hydride
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€409.00
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9 | 4 |
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5G |
€1,905.00
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1 | 31 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | C1383 |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5__5H__4__6OP__3Rh = 918.80 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Moisture Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 17185-29-4 |
Identifiant de la substance PubChem | 87566394 |
SDBS | 39303 |
Indice Merck (14) | 9758 |
Numéro MDL | MFCD00151644 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Yellow powder to crystal |
Elemental analysis(Carbon) | 70.50 to 72.60 % |
Propriétés
Point de fusion | 122 °C(dec.) |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform, dichloromethane, Benzene |
SGH
Mentions de danger | H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. |
Lois connexes:
Numéros CE | 241-230-3 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2942000090 |
Application
Rh(I)-catalyzed synthesis of indoles through the amino-Claisen rearrangement of N-propargylanilines
Typical procedure: Under an argon atmosphere, to a solution of carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I) hydride (16 micro-mol) in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (1 mL) is added N-2-butynyl-N-benzyl-4-methoxyaniline (0.4 mmol) in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (1.5 mL) at an ambient temperature, and the mixture is refluxed until the consumption of the substrate by TLC analysis. The mixture is diluted with ether and filtered through a Celite pad. After concentration of the filtrate to dryness, purification by silica gel chromatography (hexane/AcOEt = 25:1) gives the corresponding indole in 99% yield.
References
PubMed Litterature
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