Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 866081-62-1 | Numéro de produit: B5301
(R,R)-(-)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (R,R)-QuinoxP*
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
100MG |
€167.00
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1 | 6 |
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Numéro de produit | B5301 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__8N__2P__2 = 334.38 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive |
CAS RN | 866081-62-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 10182166 |
Identifiant de la substance PubChem | 354334700 |
Numéro MDL | MFCD10565649 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Melting point | 100.0 to 104.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | -48.0 to -53.0 deg(C=1, CHCL3) |
Propriétés
Point de fusion | 102 °C |
Rotation optique | -52° (C=1,CHCl3) |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Dynamic Kinetic Resolution using a Palladium / QuinoxP* Complex
References
- 1)A Rational Pre-catalyst Design for Bis-Phosphine Mono-oxide Palladium Catalyzed Reactions
- 2)Enantioselective Synthesis of Hemiaminals via Pd-Catalyzed C?N Coupling with Chiral Bisphosphine Mono-oxides
- 3)Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
Application
Copper Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition
References
- Catalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Tertiary Organoboronic Esters through Conjugate Boration of β-Substituted Cyclic Enones
- Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
Application
Rhodium Catalyzed Enantioselective Hydroacylation of Acrylamide Derivatives
References
- Rhodium-Catalyzed Highly Enantioselective Direct Intermolecular Hydroacylation of 1,1-Disubstituted Alkenes with Unfunctionalized Aldehydes
- Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
Application
Ruthenium Complex Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
References
- t-Bu-QuinoxP* Ligand:? Applications in Asymmetric Pd-Catalyzed Allylic Substitution and Ru-Catalyzed Hydrogenation
- Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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