Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1395881-58-9 | Numéro de produit: B4907
3,3'-Bi[1,4]benzoxazino[2,3,4-kl]phenoxazine
![3,3'-Bi[1,4]benzoxazino[2,3,4-kl]phenoxazine No-Image](/medias/B4907.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTI5MDN8aW1hZ2UvanBlZ3xhR0UwTDJobFlTODRPVEl3TXpJNE5qTTBNems0TDBJME9UQTNMbXB3Wnd8YWRiMDhlNDIyOWExZDYxY2FiZDFhZGVkMzk1NWZhYzQ4MGE0N2QzNWUwOWM1NDQyYWVkMTA1MzI0MTllYzgwYw)
Pureté:
Synonymes
- HN-D2
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
200MG |
€178.00
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2 | 3 |
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1G |
€695.00
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1 | 4 |
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Numéro de produit | B4907 |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__6H__2__0N__2O__4 = 544.57 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive |
CAS RN | 1395881-58-9 |
Numéro de registre de Reaxys | 27410864 |
Identifiant de la substance PubChem | 354333532 |
Spécifications
Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
Elemental analysis(Nitrogen) | 4.90 to 5.40 % |
Propriétés
Point de fusion | 340 °C |
Longueur d'onde maximale | 390 nm (CH__2Cl__2) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Pseudoplanar Hole Conductor: HN-D
Wakamiya et al. developed pseudoplanar materials (1, 2) in which those structures are intermediate between planar and propeller types.1,2) They partially introduced an ether-bridged structure into a conventional propeller-type molecule, N,N,N′,N′-tetraphenylbenzidine derivative. The pseudoplanar structure provides one-dimensionally-arranged on-top π-stacking in the crystal. These materials show relatively high mobility along the molecular stacking direction in the crystal, and also demonstrate large anisotropy of carrier mobility in the amorphous film. It was considered that the pseudoplanar materials (1, 2) maintain a molecular stacking along the perpendicular direction with respect to a device substrate in the amorphous film. Accordingly, they are expected to be useful for organic solar cell and organic light-emitting diode devices, because these devices require high carrier mobility in the perpendicular direction toward a device substrate.
References
- 1)A. Wakamiya, H. Nishimura, T. Fukushima, F. Suzuki, A. Saeki, S. Seki, I. Osaka, T. Sasamori, M. Murata, Y. Murata, H. Kaji, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5800.
- 2)A. Wakamiya, H. Nishimura, Y. Murata, T. Fukushima, H. Kaji, Kyoto University, JP Patent 5591996.
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