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CAS RN: 207857-15-6 | Numéro de produit: B3625

1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine

Chemical Structure of 1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine
  • 1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine
  • 1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine
  • Goodman's Reagent
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Numéro de produit B3625
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__2H__2__0F__3N__3O__6S = 391.36 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 207857-15-6
Numéro de registre de Reaxys 7947176
Identifiant de la substance PubChem 125307766
Numéro MDL

MFCD02683528

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 113 °C(dec.)
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2925290090
Application
Goodman’s Reagent: A Guanidinylating Reagent

Experimental procedure1): the amine (0.5 mmol) is added neat to a solution of 1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine (1, 0.45 mmol) and triethylamine (70 µL, 0.5 mmol) in dichloromethane (2 mL), and the mixture is stirred at rt until all 1 is consumed as evidenced by TLC. After completion of the reaction, the mixture is diluted with dichloromethane (3 mL) and washed with 2 mol/L sodium bisulfate, saturated sodium bicarbonate, and brine. After drying with sodium sulfate and filtering the solvent is removed under reduced pressure. If desired, the crude products may be further purified by flash chromatography.

References


Application
Goodman’s Reagent: A Guanidinylating Reagent

Experimental procedure1): the amine (0.5 mmol) is added neat to a solution of 1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine (1, 0.45 mmol) and triethylamine (70 µL, 0.5 mmol) in dichloromethane (2 mL), and the mixture is stirred at rt until all 1 is consumed as evidenced by TLC. After completion of the reaction, the mixture is diluted with dichloromethane (3 mL) and washed with 2 mol/L sodium bisulfate, saturated sodium bicarbonate, and brine. After drying with sodium sulfate and filtering the solvent is removed under reduced pressure. If desired, the crude products may be further purified by flash chromatography.

References


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