Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | B3292 |
Pureté / Méthode d'analyse
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>96.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__0O__6PdS__2 = 502.89 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
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Frozen (<0°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 858971-43-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 17465335 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560756 |
| Numéro MDL | MFCD09842752 |
| Appearance | Orange to Amber to Dark red powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 96.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H318 : Provoque de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |

A test tube with thread under air was charged with 1-decene (0.5 g, 3.56 mmol), MTBE (5.4 mL), White catalyst (181 mg, 0.36 mmol), 1,4-benzoquinone (770 mg, 7.12 mmol),methyl N-(p-toluenesulfonyl)carbamate (1.63 g, 7.12 mmol), N,N-diisopropylethylamine (40 μL, 0.21 mmol) and a magnetic stir bar were then sequentially added. The test tube was fitted with a glass stopper, stirred at 45 °C. After 72 h, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature. The suspension was filtrated and washed with diethyl ether (30 mL). The filtrate was washed with 5% sodium carbonate aqueous solution (50 mL), and the aqueous phase was extracted with diethyl ether (30 mL). The combined organic phase was dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by medium pressure preparative chromatography (silica gel, hexane : ethyl acetate = 5 : 95 - 20 : 80), giving 1 as a yellow oil (0.73 g, 56%).
The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate : hexane = 1 : 3, Rf = 0.58).
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.81 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 5.78 (m,1H), 5.51 (m, 1H), 4.40 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.37 (m, 10H), 0.88 (t, J = 6.7 Hz, 3H).

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