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CAS RN: 1125-88-8 | Numéro de produit: B1197

Benzaldehyde Dimethyl Acetal


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • α,α-Dimethoxytoluene
Documents de produit:
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100ML
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Numéro de produit B1197
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__1__2O__2 = 152.19 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive
CAS RN 1125-88-8
Numéro de registre de Reaxys 2044501
Identifiant de la substance PubChem 87564133
SDBS 18176
Numéro MDL

MFCD00008491

Spécifications
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Propriétés
Point d'ébullition 196 °C
flp 71 °C
Densité (20/20) 1.02
Indice de réfraction 1.49
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 214-413-0
RTECS # CU5774000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2911000000
Application
TCI Practical Example: Regioselective Benzylidene Acetal Protection of the β-glucoside.

 TCI Practical Example: Regioselective Benzylidene Acetal Protection of the β-glucoside.

Used Chemicals

Procedure

To a solution of salicin (200 mg, 0.7 mmol) in DMF (2 mL) was added benzaldehyde dimethyl acetal (125 µL, 0.8 mmol) and p-TsOH・H2O (12 mg, 0.07 mmol) and the mixture was stirred at 80 °C for 2 hours. The reaction was quenched with triethylamine (19 µL, 0.14 mmol) and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 10:90 - 85:15) to give 1 as a white solid (165 mg, 63%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by UPLC.

Analytical Data

4,6-O-Phenylmethylidene-D-salicin (1)

1H NMR (270 MHz, DMSO); δ 7.46-7.37 (m, 6H), 7.24-7.19 (m, 1H), 7.11 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.65-5.61 (m, 2H), 5.42 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 5.05-4.98 (m, 2H), 4.65 (dd, J = 5.4, 14 Hz, 1H), 4.48 (dd, J = 6.2, 14 Hz, 1H), 4.23 (dd, J = 4.32, 9.45 Hz, 1H), 3.76-3.38 (m, 5H).

Lead Reference


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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