Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 19172-47-5 | Numéro de produit: B1133
Lawesson's Reagent [Sulfurating Reagent]
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![Lawesson's Reagent [Sulfurating Reagent]](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "Lawesson's Reagent [Sulfurating Reagent]")
Pureté: >93.0%(T)
Synonymes
- 2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-Disulfide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€26.00
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30 | ≥100 |
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| 250G |
€200.00
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Contactez-nous | ≥40 |
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| Numéro de produit | B1133 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >93.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__4O__2P__2S__4 = 404.45 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 19172-47-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1024888 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87564076 |
| Indice Merck (14) | 5391 |
| Numéro MDL | MFCD00005171 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Green powder to crystal |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 93.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 230 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 + H332 : Nocif en cas d’ingestion ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 242-855-4 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931499090 |
Application
TCI Practical Example: Conversion of Carbonyl Group into Thiocarbonyl Group using Lawesson's Reagent
Used Chemicals
Procedure
To a solution of Lawesson’s reagent (2.38 g, 5.88 mmol) in dichloromethane (42 mL), 2-pyrrolidone (1.0 g, 11.75 mmol) in dichloromethane (42 mL) was added at room temperature under N2 atmosphere. After stirring the reaction solution for 2 hours, the solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (hexane:ethyl acetate = 9:1 - 6:4), giving pyrrolidine-2-thione as a white solid (0.79 g, 66%).
Experimenter’s Comments
The reaction was carried out in the fume hood due to Lawesson’s reagent’s bad smell.
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 3:2, Rf = 0.28).
Analytical Data（pyrrolidine-2-thione）
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 8.61 (brs, 1H), 3.61 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 2.86 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 2.20-2.12 (m, 2H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 205.83, 49.66, 43.21, 22.91.
Lead Reference
- Ruthenium Catalyzed Synthesis of Enaminones
Application
Thiocarbonylation Reagent
References
- S. O. Lawesson, et al., Bull. Soc. Chim. Belg. 1978, 87, 223; 87, 229; 87, 293; 87, 299.
- R. Shabana, et al., Nouv. J. Chim. 1980, 4, 47.
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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