Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 14080-51-4 | Numéro de produit: A3165
2-Aminothiophene-3-carboxamide
Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
Documents de produit:
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Numéro de produit | A3165 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__6N__2OS = 142.18 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive |
CAS RN | 14080-51-4 |
Numéro de registre de Reaxys | 1681010 |
Identifiant de la substance PubChem | 354335154 |
Numéro MDL | MFCD00706455 |
Spécifications
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 154.0 to 158.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 156 °C |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
A Synthetic Intermediate of 2-Aminothiophene Based Compounds
This product is used for the synthesis of versatile 2-aminothiophene based compounds, including biologically active products, dyes, and conducting polymers.
References
- An efficient synthesis of 2-aminothiophenes via the Gewald reaction catalyzed by an N-methylpiperazine-functionalized polyacrylonitrile fiber
- Inhibition of tumor cell proliferation by thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one-based analogs
- A novel series of positive modulators of the AMPA receptor: Discovery and structure based hit-to-lead studies
PubMed Litterature
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