Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 71675-85-9 | Numéro de produit: A2450
Amisulpride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€64.00
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5 | 3 |
|
| 1G |
€401.00
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2 | 39 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | A2450 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__7N__3O__4S = 369.48 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 71675-85-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6876191 |
| Identifiant de la substance PubChem | 135727298 |
| Indice Merck (14) | 485 |
| Numéro MDL | MFCD00866691 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 125.0 to 129.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 127 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 275-831-7 |
| RTECS # | CV2308701 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Amisulpride: A Selective Dopamine D2/D3 Receptors Antagonist
Amisulpride, a substituted benzamide derivative, is a selective dopamine D2/D3 receptors antagonist. Amisulpride binds selectively to dopaminergic D2 and D3 receptor subtypes without any affinity for D1, D4 and D5 receptor subtypes, in limbic system. Amisulpride is devoid of affinity for serotonin receptors or other neurogenic receptors such as histamine, cholinergic and adrenergic receptors. Recently, the amisulpride antagonism of 5-HT7 receptors has been reported. (The product is for research purpose only.)
References
- Molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor (D3) as a target for neuroleptics
- Psychopharmacological profile of amisulpride: an antipsychotic drug with presynaptic D2/D3 dopamine receptor antagonist activity and limbic selectivity
- Amisulpride: limbic specificity and the mechanism of antipsychotic atypicality (a review)
- Amisulpride is a potent 5-HT7 antagonist: relevance for antidepressant actions in vivo
- Stereospecific determination of amisulpride, a new benzamide derivative, in human plasma and urine by automated solid-phase extraction and liquid chromatography on a chiral column. Application to pharmacokinetics
- Comparative validation of amisulpride determination in pharmaceuticals by several chromatographic, electrophoretic and spectrophotometric methods
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