Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 137848-28-3 | Numéro de produit: A2316
(R)-(+)-2-Amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (R)-(+)-1-(2-Amino-1-naphthyl)-2-naphthol
- (R)-(+)-NOBIN
- (R)-(+)-2'-Amino-1,1'-binaphthalen-2-ol
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€ 162,00
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3 | 12 |
|
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| Numéro de produit | A2316 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__1__5NO = 285.35 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 137848-28-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5380793 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307453 |
| Numéro MDL | MFCD01882346 |
Spécifications
Propriétés
| Point de fusion | 173 °C |
| Rotation optique | 120° (C=1,THF) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H318 : Provoque de graves lésions des yeux. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2922290090 |
Application
Asymmetric synthesis of amino acids using NOBIN as a phase-transfer catalyst
Typical procedure (asymmetric alkylation of (2) under phase-transfer catalysis condition): Finely ground NaOH (2 g), glycine equivalent (2) (2.1 g) and (R)-NOBIN (0.14 g) in anhydrous CH2Cl2 (30 mL) are stirred under Ar at 15-20 °C for 3 min. Then BnBr (1 g) is added, and the mixture is stirred for 8 min. The reaction mixture is quenched by the addition of aq. AcOH (10 mL) and diluted with CH2Cl2 (30 mL). The organic layer is separated and concentrated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: CHCl3/acetone) to give (3) (2.3 g, 90%, 97 % ee). The crude complex (3) is crystallized from C6H6/acetone to give the enantiomerically pure product (3) (1.9 g, 74 %).
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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