Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 88495-63-0 | Numéro de produit: A2191
Artesunate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
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Numéro de produit | A2191 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__2__8O__8 = 384.43 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 88495-63-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 6003212 |
Identifiant de la substance PubChem | 87560999 |
Indice Merck (14) | 818 |
Numéro MDL | MFCD00866204 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 132.0 to 137.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | +4.5 to +6.5 deg(C=1, CH2Cl2) |
Propriétés
Point de fusion | 133 °C |
Rotation optique | 5.5° (C=1,CH2Cl2) |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932990090 |
Application
Efflux pump inhibitor
References
- Artesunate enhances the antibacterial effect of β-lactam antibiotics against Escherichia coli by increasing antibiotic accumulation via inhibition of the multidrug efflux pump system AcrAB-TolC
Application
Artesunate: A Semi-Synthetic Derivative of Antimalaria Artemisinin
Artesunate is a semi-synthetic derivative of artemisinin [A2118] which is a biological active ingredient isolated from a traditional Chinese herbal medicine Artemisia annua. Artesunate is a prodrug that is rapidly converted to its active metabolite dihydroartemisinin [D3793]. Artesunate and its analogs have high efficacy against Plasmodium falciparum in the blood stages of the disease. The exact mechanism of action is still not clear, while the endoperoxide (O-O) subunit of the trioxane ring is critical for antimalarial activity. Several lines of evidence indicate that the O-O bond is easily broken by Fe2+, generating a number of reactive radicals oxidatively damage parasite. In addition, after 2000’s, the anti-tumor and antiviral activities of artesunate have been reported. (The product is for research purpose only.)
References
- Artesunate: A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of malaria
- Review of the clinical pharmacokinetics of artesunate and its active metabolite dihydroartemisinin following intravenous, intramuscular, oral or rectal administration
- The antiviral activities of artemisinin and artesunate (a review)
- Artesunate Induces Oxidative DNA Damage, Sustained DNA Double-Strand Breaks, and the ATM/ATR Damage Response in Cancer Cells
- Stimulation of Suicidal Erythrocyte Death by Artesunate
- Development and validation of a high-performance liquid chromatography-mass spectroscopy assay for determination of artesunate and dihydroartemisinin in human plasma
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