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CAS RN: 1397-89-3 | Numéro de produit: A2114

Amphotericin B


Pureté: >80.0%(HPLC)
Synonymes
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Numéro de produit A2114
Pureté / Méthode d'analyse >80.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__4__7H__7__3NO__1__7 = 924.09 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive,Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 1397-89-3
Numéro de registre de Reaxys 4645978
Identifiant de la substance PubChem 468590109
Indice Merck (14) 585
Numéro MDL

MFCD00877763

Spécifications
Appearance White to Light orange to Yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 80.0 area%
Purity(Volumetric Analysis) min. 95.0 %
IR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 170 °C(dec.)
Longueur d'onde maximale 408(H2O) nm
solubilité dans l'eau Insoluble
Degré de solubilité dans l'eau 750 mg/l   25 °C
Solubilité (légèrement sol. In) Methanol
Solubilité (insoluble dans) Benzene, Ether, Toluene
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 215-742-2
RTECS # BU2625000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2941900000
Application
Amphotericin B: A Polyene Macrolide Antifungal Agent

Amphotericin B is a polyene macrolide antifungal agent, and acts by binding to the sterol component, ergosterol, of the cell membrane of susceptible fungi. The mechanisms of action has been reported that it forms transmembrane channels leading to alterations in cell membrane permeability through which monovalent ions (Na+, K+, H+, and Cl-) leak out of the cell resulting in cell death. Amphotericin B shows a high order of in vitro activity against many species of fungi which are all inhibited by concentrations of it ranging from 0.03 to 1.0 μg/mL in vitro. Amphotericin B is also effective against leishmaniasis, a parasitic disease caused by the Leishmania parasite. Recently, in order to improve the tolerability of amphotericin B and reduce toxicity, several formulations, such as liposomal formulations, have been developed. (The product is for research purpose only.)

References

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