Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 59277-89-3 | Numéro de produit: A1915
Acyclovir
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- Acycloguanosine
- 9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine
- Aciclovir
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€16.00
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3 | ≥40 |
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| 5G |
€32.00
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3 | 16 |
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| 25G |
€102.00
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1 | ≥60 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Informations supplémentaires sur le produit:
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| Numéro de produit | A1915 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__1N__5O__3 = 225.21 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 59277-89-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1219402 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87559875 |
| SDBS | 52102 |
| Indice Merck (14) | 146 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 94.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 262 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 261-685-1 |
| RTECS # | UP0791400 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Acyclovir: An Antiherpesvirus Agent
Acyclovir, an acyclic guanine nucleoside analog developed by Elion and Hitchings, is an antiherpesvirus agent like penciclovir [P2164]. Valacyclovir [V0111] is a prodrug of acyclovir. Acyclovir is active against most species in the herpesvirus family. It depends on the activity of the viral enzyme thymidine kinase (TK) to convert the agent to a monophosphate form and subsequently interfere with viral DNA replication. In contrast, human cellular TK have very little ability to add the initial phosphate group to acyclovir, which has extremely low toxicity for human cell. The spectrum of activity of acyclovir against human herpesviruses is similar to that of penciclovir, both compounds having good activity against herpes simplex viruses types 1 and 2 (HSV-1, HSV-2), varicella-zoster virus (VZV), and Epstein-Barr virus (EBV). Like penciclovir, acyclovir has slight activity against cytomegalovirus (CMV).
References
- Selectivity of action of an antiherpetic agent, 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine
- Acyclovir. An updated review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy
- Acyclovir: discovery, mechanism of action, and selectivity (a review)
- Herpes simplex virus resistance to antiviral drugs (a review)
- Highlights in the Discovery of Antiviral Drugs: A Personal Retrospective (a review)
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Articles / Brochures
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