Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 762-72-1 | Numéro de produit: A0729
Allyltrimethylsilane

Pureté: >98.0%(GC)
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25ML |
€48.00
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12 | ≥100 |
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250ML |
€299.00
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2 | ≥100 |
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Numéro de produit | A0729 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6H__1__4Si = 114.26 |
Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Moisture Sensitive |
CAS RN | 762-72-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 906755 |
Identifiant de la substance PubChem | 87562275 |
SDBS | 5609 |
Numéro MDL | MFCD00008635 |
Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
NMR | confirm to structure |
Point d'ébullition | 83 °C |
flp | 7 °C |
Densité (20/20) | 0.72 |
Indice de réfraction | 1.41 |
Pictogramme |
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Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H225 : Liquide et vapeurs très inflammables. |
Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. |
Numéros CE | 212-104-5 |
Numéro UN | UN1993 |
Classe | 3 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931900090 |
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Used Chemicals
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Procedure
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Cyclopentanone (890 µL, 10 mmol), benzyl carbamate (1.81 g, 12 mmol) and allyltrimethylsilane (2.2 mL, 14 mmol) were dissolved in dichloromethane (14 mL). After cooling to 0 °C, BF3·Et2O (1.51 mL, 12 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 21 hours at room temperature. After the reaction, the mixture was washed with strd. NaHCO3 aq. (10 mL), brine (20 mL), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 9:1) to afford benzyl (1-allylcyclopentyl)carbamate (1.84 g, 71% yield) as a clear yellow liquid.
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Experimenter’s Comments
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The reaction solution was monitored by UPLC.
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Analytical Data
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Benzyl (1-Allylcyclopentyl)carbamate
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.35-7.29 (m, 5H), 5.82-5.72 (m, 1H), 5.06-5.02 (m, 4H), 4.68 (brs, 1H), 2.52-2.51 (m, 2H), 1.76-1.61 (m, 8H).
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Other Reference
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- Scalable Synthesis of Biologically Relevant Spirocyclic Pyrrolidines
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
References
Articles / Brochures
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