Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 665-66-7 | Numéro de produit: A0588
1-Adamantanamine Hydrochloride
×
Pureté: >99.0%(T)
Synonymes
- 1-Aminoadamantane Hydrochloride
- Amantadine Hydrochloride
- 1-Adamantylamine Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€34.00
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3 | ≥100 |
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| 250G |
€211.00
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2 | 23 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Numéro de produit | A0588 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>99.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__7N·HCl = 187.71 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 665-66-7 |
| CAS RN connexes
|
768-94-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4198854 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87562172 |
| Numéro MDL | MFCD00074723 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 99.0 % |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 99.0 % |
| Solubility in Water | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 360 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 211-560-2 |
| RTECS # | AU4375000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2921309990 |
Application
1-Adamantanamine Hydrochloride: A Dopamine Receptor Agonist and an Anti-Influenza A Virus Agent
1-Adamantanamine hydrochloride and its free base [A2318] are dopamine receptor agonists and anti-influenza A virus agents, similarly rimantadine hydrochloride [R0070]. 1-Amantadine was originally developed as an antiviral agent. One day, a single patient noticed relief in her Parkinson’s disease symptoms after taking amantadine for a flu infection, and this observation led to a new drug indication.1)
These mechanisms of action are not fully understood. However, there is evidence to suggest that 1-adamantanamine act as a dopamine receptor agonist by enhancing the synthesis and release of dopamine from nerve cells and delaying the reuptake into synaptic vesicles.2,3)
In addition, 1-adamantanamine inhibits the replication of influenza A viruses by preventing the release of infectious viral RNA into the host cell nucleus by interfering with the function of the transmembrane of the viral M2 protein.4,5) (The product is for research purpose only.)
These mechanisms of action are not fully understood. However, there is evidence to suggest that 1-adamantanamine act as a dopamine receptor agonist by enhancing the synthesis and release of dopamine from nerve cells and delaying the reuptake into synaptic vesicles.2,3)
In addition, 1-adamantanamine inhibits the replication of influenza A viruses by preventing the release of infectious viral RNA into the host cell nucleus by interfering with the function of the transmembrane of the viral M2 protein.4,5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Amantadine: The journey from fighting flu to treating Parkinson disease (a review)
- 2)Amantadine (a review)
- 3)Renaissance of amantadine in the treatment of Parkinson's disease (a review)
- 4)Influenza virus M2 protein has ion channel activity
- 5)Structure of the amantadine binding site of influenza M2 proton channels in lipid bilayers
- 6)Amantadine (a review on the nomenclature, synthesis, reactions, stability, physical properties, and methods of detection)
PubMed Litterature
Documents
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