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CAS RN: 7562-61-0 | Produkte #: U0023

(+)-Usnic Acid


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
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Artikel # U0023
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__8H__1__6O__7 = 344.32 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 7562-61-0
Reaxys Registrierungsnummer 96698
PubChem-Stoff-ID 87577753
Spektrale Daten (AIST) Link 7871
Merck-Index (14) 9893
MDL-Nummer

MFCD00016878

Spezifikation
Appearance Light orange to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 195.0 to 203.0 °C
Specific rotation [a]20/D +485 to +505 deg(C=0.7, CHCl3)
Solubility in Chloroform almost transparency
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 200 °C
Optische Aktivität 495° (C=0.7,CHCl3)
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H370 : Schädigt die Organe.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P260 : Staub nicht einatmen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 231-456-0
RTECS # HP5295050
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2932990090
Anwendung
(+)-Usnic acid: A Lichen Metabolite with Antibiotic and Several Interesting Properties

(+)-Usnic acid is one of the most common and abundant lichen metabolites, and well known its antibiotic and several interesting properties.1,2) It is reported that the (+)-usnic acid is effective against a large variety Gram-positive bacterial stains including multi-resistant stains of Streptococcus aureus, enterococci and mycobacteria. (+)-Usnic acid also appears to be against Streptococcus mutans.
On the chemical structure, the absolute configuration of (+)-usnic acid at 9b position has determined by X-ray analysis to be R. 2,3,4) Of plausible tautomers, the low energy 1-oxo, 3-hydroxy confirmation is preferred according to calculations.1,2,3) The enolic 3-hydroxy group has the strongest acidic character (pKa 4.4) due to an inductive effect of the keto group.2) Recently, (+)-usnic acid derivatives are used as an organic ligand.5)

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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