Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 503596-47-2 | Produkte #: T3773
(Triphenylmethyl)thionyl Imide
Reinheit: >97.0%(GC)
Synonyme
- Tritylthionyl Imide
- TrNSO
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
1G |
€75.00
|
2 | 30 |
|
5G |
€256.00
|
2 | ≥40 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | T3773 |
Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(GC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__9H__1__5NOS = 305.40 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 503596-47-2 |
PubChem-Stoff-ID | 468592935 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(GC) | min. 97.0 % |
Melting point | 96.0 to 100.0 °C |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 98 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2930909599 |
Anwendung
TrNSO : A Versatile sulfonimidoylating agent
TrNSO (50.0 mg, 0.164 mmol) is dissolved in THF (1 mL). The reaction is cooled to 0 °C. Grignard reagent (0.164 mmol, 1.0 eq.) is added dropwise and the mixture is stirred for 5 min. Tert-butyl hypochlorite (19.5 μL, 0.172 mmol, 1.05 eq.) is added in the dark and the mixture is stirred for 15 min prior to addition of triethylamine (23 μL, 0.164 mmol, 1.0 eq.) and the corresponding amine (1.0-1.2 eq.). The reaction mixture is stirred at room temperature for 16 h. Methanesulfonic acid (53 μL, 0.819 mmol, 5.0 eq.) is added and the reaction is stirred vigorously for 15 min at room temperature before dilution with CH2Cl2. The solution is washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then the layers are separated and the aqueous phase is extracted with CH2Cl2 × 3 times. The combined organic layers are concentrated in vacuo. Purification by silica gel flash chromatography affords the desired sulfonimidamide.
References
- One-Pot, Three-Component Sulfonimidamide Synthesis Exploiting the Sulfinylamine Reagent N-Sulfinyltritylamine, TrNSO
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