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CAS RN: 1547-87-1 | Produkte #: T3262

2,2,2-Trifluoro-N,N-dimethylacetamide


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
5G
€32.00
1   38  
25G
€139.00
3   ≥80 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # T3262
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__4H__6F__3NO = 141.09 
Physikalischer Zustand (20 °C) Liquid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 1547-87-1
Reaxys Registrierungsnummer 1761337
PubChem-Stoff-ID 253660746
MDL-Nummer

MFCD00043555

Spezifikation
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Eigenschaften
Siedepunkt 136 °C
Flammpunkt 37 °C
Spezifisches Gewicht (20/20) 1.26
Brechungsindex 1.36
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H226 : Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
Sicherheitshinweise P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1993
Klasse 3
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2924190090
Anwendung
Nucleophilic trifluoroacetylation for aromatic rings

2-(1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-7-phenylheptyl)oxazole (1 equiv) is dissolved in anhydrous THF (8 mL / 0.268 mmol), cooled to -78 °C and tert-BuLi (1.7 M in pentane, 1.3 equiv) is added dropwise under Ar. The reaction mixture is stirred for 1 h at -40 °C, cooled to -78 °C and N,N-dimethyltrifluoroacetamide (2 equiv) is added. The reaction mixture is warmed to room temperature, followed by the addition of water (3 mL) and aqueous 2M HCl (2 mL). The mixture is extracted with EtOAc, washed with saturated aqueous NaCl and dried over Na2SO4. Evaporation in vacuo yields the crude product which is purified by flash chromatography (SiO2, EtOAc/hexanes) yields the trifluoroacetylated compound (58% yield).

References


PubMed Literatur


TCIMail
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