Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 130-61-0 | Produkte #: T3102
Thioridazine Hydrochloride
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 10-[2-(1-Methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazine Hydrochloride
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€72.00
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2 | 34 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | T3102 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__2__1H__2__6N__2S__2·HCl = 407.03 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
CAS RN | 130-61-0 |
Verwandte CAS RN | 50-52-2 |
Reaxys Registrierungsnummer | 4170703 |
PubChem-Stoff-ID | 354335117 |
Merck-Index (14) | 9359 |
MDL-Nummer | MFCD00007620 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
Melting point | 163.0 to 167.0 °C |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 165 °C |
Maximale Wellenlänge | 317(EtOH) nm |
GHS
Piktogramm |
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Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H410 : Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P391 : Verschüttete Mengen aufnehmen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 204-992-8 |
RTECS # | SP2275000 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN3077 |
Klasse | 9 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934301000 |
Anwendung
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
Anwendung
Thioridazine Hydrochloride: A Phenothiazine Dopamine D2 Receptor Antagonist and an Antibacterial Agent against MDR-TB or XDR-TB
Thioridazine hydrochloride is a phenothiazine dopamine D2 receptor antagonist which has previously been extensively used for its antipsychotic properties, but fell out of favor because of its increasing the risk of arrhythmia from QTc-prolongation. However, recently, there is good evidence to suggest that, in common with other phenothiazine agents, thioridazine has important antibacterial activity and is a potential candidate for development as an antibacterial agent against multi-resistant organisms, such as multidrug-resistant mycobacterium tuberculosis (MDR-TB or XDR-TB). Further, some studies suggest that thioridazine has activity against cancer stem cells (CSCs). (The product is for research purpose only.)
References
- Receptor affinity, neurochemistry and behavioral characteristics of the enantiomers of thioridazine: evidence for different stereoselectivities at D1 and D2 receptors in rat brain
- Promising therapy of XDR-TB/MDR-TB with thioridazine an inhibitor of bacterial efflux pumps (a review)
- Thioridazine cures extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) and the need for global trials is now! (a review)
- Why thioridazine in combination with antibiotics cures extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis infections (a review)
- Identification of Drugs Including a Dopamine Receptor Antagonist that Selectively Target Cancer Stem Cells
- Analytical profile of thioridazine and thioridazine hydrochloride (a review on the physical properties, preparation, pharmacokinetics, pharmacology, and analytical methods for the detection of thioridazine)
- Determination of the enantiomers of thioridazine, thioridazine 2-sulfone, and of the isomeric pairs of thioridazine 2-sulfoxide and thioridazine 5-sulfoxide in human plasma
PubMed Literatur
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