Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 58880-19-6 | Produkte #: T2477
Trichostatin A
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- TSA
- [R-(E,E)]-7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
306,00 €
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Kontaktieren Sie uns | ≥100 |
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| 50MG |
1.146,00 €
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2 | 23 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | T2477 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__7H__2__2N__2O__3 = 302.37 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 58880-19-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2391788 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560260 |
| Merck-Index (14) | 9649 |
| MDL-Nummer | MFCD03848392 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 95.0 ee% |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 144 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | 136° (C=0.3,MeOH) |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Alcohol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | MI5215000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2928009090 |
Anwendung
Trichostatin A: A Potent Inhibitor of Histone Deacetylases (HDACs) with Potent Antitumor Activity
Trichostatin A(R-enantiomer) was originally developed as an antifungal antibiotic agent isolated from the metabolites of strains of Streptomyces hygroscopicus in 1976.1) From the 1980s onwards, it has been reported that trichostatin A is a potent inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potent antitumor activity.2-7) Trichostatin A causes the induction of cell differentiation and specific inhibition of the cell cycle in the G1 and G2 phases at the very low concentrations.For your reference, trichostatin A (R-enantiomer) is the more active enantiomer (eutomer) of (-)-trichostatin A (S-enantiomer) [T3633] (The product is for research purpose only.)
References
- 1)A new antifungal antibiotic, trichostatin
- 2)Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase both in vivo and in vitro by trichostatin A
- 3)Structures of a histone deacetylase homologue bound to the TSA and SAHA inhibitors
- 4)Trichostatin A and trapoxin: Novel chemical probes for the role of histone acetylation in chromatin structure and function (a review)
- 5)The interaction of histone deacetylase inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors in the treatment of human cancer cells (a review)
- 6)Trichostatin A - like hydroxamate histone deacetylase inhibitors as therapeutic agents: Toxicological point of view (a review)
- 7)Zn(II)-dependent histone deacetylase inhibitors: Suberoylanilide hydroxamic acid and trichostatin A
Anwendung
iPS cell generation boosting compounds
Reference
- Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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