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CAS RN: 5518-52-5 | Produkte #: T1643

Tri(2-furyl)phosphine


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • TFP
Produktdokumente:
1G
46,00 €
4   ≥80 
5G
176,00 €
1   ≥40 

*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # T1643
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__2H__9O__3P = 232.17 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 5518-52-5
Reaxys Registrierungsnummer 1577564
PubChem-Stoff-ID 87577384
Spektrale Daten (AIST) Link 9360
MDL-Nummer

MFCD00151857

Spezifikation
Appearance White to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 61.0 to 65.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 63 °C
Siedepunkt 136 °C/4 mmHg
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2932190090
Anwendung
Stereoselective synthesis of cis-3,5-disubstituted morpholines

Typical procedure: A dried Schlenk tube is charged with Pd(OAc)2 (2.3 mg), tri(2-furyl)phosphine (9.3 mg), and NaOtBu (96.1 mg) under nitrogen. The tube is evacuated and backfilled with nitrogen, then 2-bromotoluene (171 mg) and a solution of (–)-(S)-N-[1-(allyloxy)-3-phenylpropane-2-yl]aniline (134 mg) in toluene (1.25 mL) are added to the tube. The mixture is heated to 105 °C for 18 h with stirring. The reaction mixture is cooled to rt, quenched with saturated aqueous NH4Cl (3 mL), and extracted with EtOAc (3 mL x 3). The combined organic layers are concentrated in vacuo and the crude product is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: 5 % EtOAc/hexanes). This procedure gives (–)-(3S,5R)-3-benzyl-5-(2-methylbenzyl)-4-phenylmorpholine (121 mg, 68 %).

References


PubMed Literatur


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