Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 162011-90-7 | Produkte #: R0206
Rofecoxib
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- 4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-3-phenyl-2(5H)-furanone
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 250MG |
52,00 €
|
1 | 14 |
|
| 1G |
158,00 €
|
1 | 25 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | R0206 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__7H__1__4O__4S = 314.36 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter | 250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 162011-90-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8269007 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335586 |
| Merck-Index (14) | 8248 |
| MDL-Nummer | MFCD00935806 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 207.0 to 211.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 209 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 472 mg/l 25 °C |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | LU5135000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932209090 |
Anwendung
Rofecoxib: A Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitor
Rofecoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), and a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. The mechanism of action is mainly by inhibition of the enzyme COX in the arachidonic acid metabolism pathway, resulting in reduced prostaglandin synthesis. In theory, a drug that selectively inhibited COX-2 might block inflammation, pain, and fever produced by prostaglandins while reducing the side effects (gastric erosions and ulcers) associated with inhibition of COX-1. For your reference, rofecoxib was withdrawn from the medicine market in 2004 after it was shown that long-term clinical use could increase the risk of heart attack and stroke. (The product is for research purpose only.)
References
- The discovery of rofecoxib, [MK 966, Vioxx®, 4-(4'-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-2(5H)-furanone], an orally active cyclooxygenase-2 inhibitor
- Rofecoxib [Vioxx, MK-0966; 4-(4'-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-2-(5H)-furanone]: a potent and orally active cyclooxygenase-2 inhibitor. Pharmacological and biochemical profiles
- Nonsteroid drug selectivities for cyclo-oxygenase-1 rather than cyclo-oxygenase-2 are associated with human gastrointestinal toxicity: a full in vitro analysis
- Cardiovascular Events Associated with Rofecoxib in a Colorectal Adenoma Chemoprevention Trial
- Progress in COX-2 inhibitors: a journey so far (a review)
- Determination of rofecoxib, a cyclooxygenase-2 specific inhibitor, in human plasma using high-performance liquid chromatography with post-column photochemical derivatization and fluorescence detection
- Review of the applications of different analytical techniques for coxibs research (a review)
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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