Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1314538-55-0 | Produkte #: P2155
Potassium [[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl]trifluoroborate
Reinheit: >97.0%(N)
Synonyme
- Potassium (N-Boc-aminomethyl)trifluoroborate
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
1G |
96,00 €
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2 | ≥40 |
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5G |
422,00 €
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1 | ≥60 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | P2155 |
Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(N) |
Summenformel / Molekülmasse | C__6H__1__2BF__3KNO__2 = 237.07 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 1314538-55-0 |
Reaxys Registrierungsnummer | 21751374 |
PubChem-Stoff-ID | 253661860 |
MDL-Nummer | MFCD19686142 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 181 °C |
Löslichkeit in Wasser | Slightly soluble |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2931900090 |
Anwendung
Introduction of an aminomethyl group by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction
General Procedure for the Suzuki?Miyaura Cross-coupling Reaction: A sealed tube is charged with potassium (tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)trifluoroborate (62 mg, 0.263 mmol, 1.05 equiv), an aryl or heteroaryl chloride (0.25 mmol, 1.0 equiv), Pd(OAc)2 (3 mg, 0.013 mmol, 0.05 equiv), SPhos ligand (0.03 mmol, 0.1 equiv) and K2CO3 (104 mg, 0.75 mmol, 3.0 equiv). The mixture is then purged with argon. Toluene/H2O (4:1, 0.8 mL / 0.2 mL) is then added to the reaction tube. The reaction mixture is stirred for 22 h at 85 °C and then cooled to rt. A solution of pH 7 buffer (2 mL) is added, and the resulting mixture is extracted with EtOAc (2 × 3 mL). The organic layer is combined, dried (MgSO4) and filtered. The solvent is removed in vacuo and the product is purified by column chromatography to give the corresponding compound in shown yield.
References
- Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborate with Aryl and Hetaryl Halides
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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