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CAS RN: 113-98-4 | Produkte #: P1772

Penicillin G Potassium Salt


Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
  • Benzylpenicillin Potassium Salt
Produktdokumente:
25G
€40.00
9   ≥100 

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Ergänzende Produktinformation:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

Artikel # P1772
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)(N)
Summenformel / Molekülmasse C__1__6H__1__7KN__2O__4S = 372.48 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic
CAS RN 113-98-4
Verwandte CAS RN 61-33-6
Reaxys Registrierungsnummer 3832841
PubChem-Stoff-ID 87560525
Merck-Index (14) 7094
MDL-Nummer

MFCD00036193

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +270.0 to +300.0 deg(C=1, H2O)
Eigenschaften
Schmelzpunkt 217 °C(dec.)
Optische Aktivität 294° (C=1,H2O)
Löslichkeit in Wasser Soluble
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P280 : Schutzhandschuhe tragen.
P284 : Atemschutz tragen.
P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 204-038-0
RTECS # XH9700000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941100000
Anwendung
Penicillin G: The First Antibiotic belongs to Penicillins

Penicillin is the first antibiotic isolated from the mold Penicillium noctum, specifically it is known as penicillin G (other name: benzylpenicillin) and belongs to a class of similar antibiotics called penicillins. Nowadays penicillin G is produced by Penicillium chrysogenum fermentation. Penicillin G has activity against Gram-positive bacteria, but less activity against Gram-negative bacteria. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Meanwhile, β-lactamases (also called penicillinases) are enzymes produced by bacteria that deactivate penicillin G by destroying the β-lactam ring via hydrolysis. In rare cases, an allergy to penicillin G can cause an anaphylactic reaction, which can be deadly. Currently, the enzymatic hydrolysis of penicillin G gives 6-aminopenicillanic acid (6-APA) [A0800], which is a basic raw material for the industrial production of semisynthetic β-lactamase-resistant and broad spectrum penicillins such as amoxycillin [A2099] and ampicillin [A2092].

References


PubMed Literatur


TCIMail
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