Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 7785-70-8 | Produkte #: P1099
(1R)-(+)-α-Pinene
Reinheit: >97.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
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| Artikel # | P1099 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>97.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__6 = 136.24 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 7785-70-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 13246646 |
| PubChem-Stoff-ID | 87575205 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 15634 |
| Merck-Index (14) | 7445 |
| MDL-Nummer | MFCD00001346 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Optical purity(GC) | min. 85.0 ee% |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Siedepunkt | 156 °C |
| Flammpunkt | 32 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 0.86 |
| Optische Aktivität | 44° (neat) |
| Brechungsindex | 1.47 |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Alcohol, Chloroform, Ether |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein. H226 : Flüssigkeit und Dampf entzündbar. |
| Sicherheitshinweise | P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 232-087-8 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2368 |
| Klasse | 3 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2902190000 |
Anwendung
(+)-α-Pinene: A Bicyclic Monoterpene with Diverse Biological Activities
α-Pinenes ((+)-α-pinene and (-)-α-pinene [P0440]) are bicyclic monoterpenes found in pine trees and many other conifers, with diverse biological activities.1,2) It has been reported that (+)-α-pinene a potent human cytochrome P450 2B6 inhibitor.3) In addition, α-pinenes are used for the synthesis of chiral cyclic compounds.4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects (a review)
- 2) Differences in bioactivity between the enantiomers of α-pinene
- 3) Structural and Thermodynamic Basis of (+)-α-Pinene Binding to Human Cytochrome P450 2B6
- 4) Chiral cyclic synthetic intermediates from readily available monoterpenoids (a review)
PubMed Literatur
Dokumente
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