Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 103335-55-3 | Produkte #: O0514
3-Oxo-4-aza-5α-androstan-17β-carboxylic Acid
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€74.00
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1 | 15 |
|
| 5G |
€239.00
|
1 | 12 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | O0514 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__9H__2__9NO__3 = 319.45 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 103335-55-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5974366 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335802 |
| MDL-Nummer | MFCD06411020 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +73.0 to +81.0 deg(C=1, pyridine) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 315 °C |
| Optische Aktivität | 77° (C=1,Pyridine) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2937290000 |
Anwendung
A 4-Azasteroid with 5α-Reductase Inhibitory Activity
This product is a 4-azasteroid which has the carbon atom in position 4 in the steroid ring replaced by a nitrogen atom. Reportedly, 4-azasteroids and their derivatives are effective as 5α-reductase inhibitors which are a class of medications with anti-androgenic effects.
References
- Azasteroids: structure-activity relationships for inhibition of 5α-reductase and of androgen receptor binding
- 5α-Reductase-inhibitory and antiandrogenic activities of some 4-azasteroids in the rat
- Iodotrimethylsilane-mediated 2-monohalogenation of 4-aza-5α-androstan-3-one steroids
- Synthesis and testosterone 5α-reductase-inhibitory activity of 4-aza-5α-androstane-17-carboxamide compound with an aromatic moiety in the C-17 carbamoyl group
PubMed Literatur
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