Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 61825-94-3 | Produkte #: O0372
Oxaliplatin
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Reinheit:
Synonyme
- (trans-1,2-Cyclohexanediamine)oxalatoplatinum(II)
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€128.00
|
Kontaktieren Sie uns | ≥100 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | O0372 |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__4N__2O__4Pt = 397.29 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 61825-94-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 14621501 |
| PubChem-Stoff-ID | 125309438 |
| Merck-Index (14) | 6912 |
| MDL-Nummer | MFCD00866327 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 6.70 to 7.40 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | TP2275850 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
Anwendung
Platinum Coordination Complexes as Antitumor Agents
The development of platinum coordination complexes as antitumor agents began in the 1960s, and the highest antitumor activity was exhibited by cisplatin [D3371], approved by FDA in 1978. Improved versions carboplatin [C2043] and oxaliplatin were developed to avoid the serious side effects and the problem with resistance associated with the use of cisplatin.1-5)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
References
- 1)G. Mathe, Y. Kidani, M. Segiguchi, M. Eriguchi, G. Fredj, G. Peytavin, J. L. Misset, S. Brienza, F. de Vassals, E. Chenu, C. Bourut, Biomed. Pharmacother. 1989, 43, 237.
- 2)L. R. Kelland, S. Y. Sharp, C. F. O’Neill, F. I. Raynaud, P. J. Beale, I. R. Judson, J. Inorg. Biochem. 1999, 77, 111.
- 3)D. Wang, S. J. Lippard, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 307.
- 4)S. Trzaska, Chem. Eng. News 2005, 83, 3.
- 5)L. P. Martin, T. C. Hamilton, R. J. Schilder, Clin. Cancer Res. 2008, 14, 1291.
- 6)A. Gelasco, S. J. Lippard, Biochemistry, 1998, 37, 9230.
Anwendung
Reagent for pain model
References
- Behavioral and pharmacological description of oxaliplatin-induced painful neuropathy in rat
- Behavioral and immunohistological assessment of painful neuropathy induced by a single oxaliplatin injection in the rat
- Mexiletine reverses oxaliplatin-induced neuropathic pain in rats
- N. Egashira, S. Hirakawa, T. Kawashiri, T. Yano, H. Ikesue, R. Oishi, J. Pharmacol. Sci. 2010, 112, 473.
Anwendung
Pharmacology study
References
- Cellular and molecular pharmacology of oxaliplatin
- E. Raymond, S. Faivre, S. Chaney, J. Woynarowski, E. Cvitkovic, Mol. Cancer Therapeutics 2002, 1, 227.
- Sequence- and region-specificity of oxaliplatin adducts in naked and cellular DNA
- J. M. Woynarowski, W. G. Chapman, C. Napier, M. C. S. Herzig, P. Juniewicz, Mol. Pharmacol. 1998, 54, 770.
- Oxalato-platinum or l-OHP, a third-generation platinum complex: an experimental and clinical appraisal and preliminary comparison with cis-platinum and carboplatinum
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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