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CAS RN: 559-40-0 | Produkte #: O0292

Octafluorocyclopentene


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • Perfluorocyclopentene
Produktdokumente:
10G
159,00 €
4   ≥60 
50G
571,00 €
2   3  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # O0292
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__5F__8 = 212.04 
Physikalischer Zustand (20 °C) Liquid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
CAS RN 559-40-0
Reaxys Registrierungsnummer 1879470
PubChem-Stoff-ID 87574278
MDL-Nummer

MFCD00013745

Spezifikation
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Eigenschaften
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeit (löslich in) Acetone
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Nebel oder Dampf vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 209-203-0
RTECS # GY6000000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2903898090
Anwendung
TCI Practical Example: Addition Reaction to Octafluorocyclopentene

TCI Practical Example: Addition Reaction to Octafluorocyclopentene

Used Chemicals

Procedure

A Solution of bromobenzene (488 mg, 3.1 mmol) in anhydrous THF (10 mL) under nitrogen was cooled to -78 °C. Then butyllithium (ca. 1.6mol/L in hexane, 1.9 mL, 3.1 mmol) was added dropwise and stirred at the same temperature for 30 min. To this, octafluorocyclopentene (300 mg, 1.4 mmol) was added and stirred at -78 °C for 1 h. The reaction mixture was quenched with water and extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, hexane) to give 1 as a white solid (414 mg, 89% yield).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.45).

Analytical Data

1,2-Diphenyl-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene (1)

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.43-7.29 (m, 10H)

Lead Reference


Anwendung
二置換パーフルオロシクロペンテンの合成

O0292

The nucleophilic substitution reaction of octafluorocyclopentene gives the corresponding disubstituted perfluorocyclopentenes in good yields which are attractive compounds for applications to optoelectronic devices, etc.

References


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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