Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 67604-48-2 | Produkte #: N0072
Naringenin
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Reinheit: >93.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 4',5,7-Trihydroxyflavanone
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€53.00
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2 | ≥100 |
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| 25G |
€168.00
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1 | ≥40 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | N0072 |
| Reinheit / Analysenmethode | >93.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__2O__5 = 272.26 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 67604-48-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 280888 |
| PubChem-Stoff-ID | 87573466 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 7408 |
| Merck-Index (14) | 6424 |
| MDL-Nummer | MFCD00006844 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 93.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 93.0 % |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 266-769-1 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932990090 |
Anwendung
Quorum sensing research / Biofilm research / Type III secretion system (T3SS) research
References
- Inhibition of Quorum Sensing (QS) in Yersinia enterocolitica by an Orange Extract Rich in Glycosylated Flavanones
- The flavanone naringenin reduces the production of quorum sensing-controlled virulence factors in Pseudomonas aeruginosa PAO1
- Suppression of bacterial cell–cell signalling, biofilm formation and type III secretion system by citrus flavonoids
Anwendung
Naringenin: A Flavanone with Numerous Biological Properties such as Antioxidant and Anti-Inflammatory Activities
Naringenin, a major flavanone, is found in the Chinese herbal medicines, tomatoes, grapefruits, and many other citrus fruits, and an aglycone form of Naringin [N0073]. It has been demonstrated to possess numerous biological properties such as antioxidant and anti-inflammatory activities.1) Naringin and naringenin inhibit some drug-metabolizing cytochrome P450 (CYP) 3A4 activity in human liver microsomes, which may result in drug-drug interactions.1) In addition, naringenin is used as a starting compound for organic synthesis.2,3) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Effect of citrus flavonoids, Naringin and Naringenin, on metabolic syndrome and their mechanisms of action (a review)
- 2) An efficient synthesis of the potent phytoestrogens 8-prenylnaringenin and 6-(1,1-dimethylallyl)naringenin by europium(III)-catalyzed Claisen rearrangement
- 3) Total synthesis of (-)-episilvestrol and (-)-silvestrol
PubMed Literatur
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