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CAS RN: 1229444-44-3 | Produkte #: M2103

1-Methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium Bromide


Reinheit: >97.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
1G
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Artikel # M2103
Reinheit / Analysenmethode >97.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__2__4H__2__7BrNP = 440.36 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 1229444-44-3
Reaxys Registrierungsnummer 20305096
PubChem-Stoff-ID 125307290
Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Iodometric Titration) min. 97.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction with Ion-Supported Ph3P

Typical procedure (Entry 3, R = 4-Fluorophenyl): Methyl vinyl ketone (105 mg) is added to a solution of N-(4’-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide (277 mg), 1-methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium bromide (220 mg) and MS4Å (100 mg) in CH2Cl2 (4 mL). The mixture is stirred for 5 h at room temperature under an argon atmosphere. After the reaction, diethyl ether (10 mL) is added and the mixture is stirred for 30 min at 0 °C. The mixture is filtered and washed with diethyl ether. Removal of the solvent from the filtrates gives the corresponding product with 95 % purity. The product is purified by short flash column chromatography on silica gel (eluent: AcOEt/hexane=1/2) to give the desired pure product (347 mg, 100 %).

References


Anwendung
Ion-supported Triphenylphosphines

Typical procedure (Entry 3, R = 4-Fluorophenyl): Methyl vinyl ketone (105 mg) is added to a solution of N-(4’-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide (277 mg), 1-methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium bromide (220 mg) and MS4Å (100 mg) in CH2Cl2 (4 mL). The mixture is stirred for 5 h at room temperature under an argon atmosphere. After the reaction, diethyl ether (10 mL) is added and the mixture is stirred for 30 min at 0 °C. The mixture is filtered and washed with diethyl ether. Removal of the solvent from the filtrates gives the corresponding product with 95 % purity. The product is purified by short flash column chromatography on silica gel (eluent: AcOEt/hexane=1/2) to give the desired pure product (347 mg, 100 %).

References


Anwendung
Wittig Reaction with Ion-supportedPh3

Reference


PubMed Literatur


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