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CAS RN: 26456-05-3 | Produkte #: M1787

10-Methylacridinium Perchlorate


Reinheit: >98.0%(N)
Synonyme
Produktdokumente:
250MG
€51.00
Kontaktieren Sie uns 5  
1G
€166.00
1   20  

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Artikel # M1787
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(N)
Summenformel / Molekülmasse C__1__4H__1__2ClNO__4 = 293.70 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 26456-05-3
Reaxys Registrierungsnummer 3647072
PubChem-Stoff-ID 87559032
Spezifikation
Appearance Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 241 °C(dec.)
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H272 : Kann Brand verstärken; Oxidationsmittel.
Sicherheitshinweise P220 : Von Kleidung und anderen brennbaren Materialien fernhalten.
P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1479
Klasse 5.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
Baeyer–Villiger Oxidation with 10-Methylacridinium as an Organocatalyst

Typical Procedure:
Cyclobutanone (0.5 mmol) and 10-methylacridinium perchlorate (7.4 mg, 0.025 mmol) are dissolved in CH3CN (1 mL). Hydrogen peroxide (68 µL, 30% solution in water, 0.6 mmol) is added and the mixture is irradiated with a 450 W high-pressure mercury lamp in a Pyrex® flask (λ>320 nm) at room temperature for 20 h. The course of the reaction is monitored by TLC. After completion of the reaction, solvent is evaporated in vacuum. Purification of the residue by column chromatography (silica gel, ethyl acetate/petroleum ether gradient) yields the corresponding lactone.

References


PubMed Literatur


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