Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 50264-69-2 | Produkte #: L0283
Lonidamine
Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic Acid
- Diclondazolic Acid
- Doridamina
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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250MG |
110,00 €
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Kontaktieren Sie uns | 7 |
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Artikel # | L0283 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__0Cl__2N__2O__2 = 321.16 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
CAS RN | 50264-69-2 |
Reaxys Registrierungsnummer | 894483 |
PubChem-Stoff-ID | 468592141 |
MDL-Nummer | MFCD00866285 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 % |
Melting point | 208.0 to 212.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 210 °C |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 256-510-0 |
RTECS # | NK7886000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Lonidamine: An Anticancer Agent Acting on Mitochondria
Lonidamine, a derivate of indazole-3-carboxylic acid, was initially developed as an anti-spermatogenic agent. It was later reported to have anticancer activity with a peculiar mechanism of action. Lonidamine has no function on cellular nucleic acids or protein synthesis, whereas acts on mitochondria to induce apoptosis. Thus, lonidamine exerts a powerful inhibitory effect on oxygen consumption, aerobic glycolysis and lactate transport and accumulation of neoplastic cells. Although the clinical development of lonidamine have been discontinued, it has recently attracted attention as a combination agent with other antitumor agents. (The product is for research purpose only.)
References
- Lonidamine triggers apoptosis via a direct, Bcl-2-inhibited effect on the mitochondrial permeability transition pore
- Mechanism of antineoplastic activity of lonidamine
- Reviving lonidamine and 6-diazo-5-oxo-L-norleucine to be used in combination for metabolic cancer therapy
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Spezifikationsdokumenten
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